按设备选电源，而不是按功率选电源

同一功率的电源，用在监护仪和用在机器人上，选型结论完全不同。我们从设备工况、安规要求与量产节奇反推电源方案。

日辉达自 1997 年起为医疗与工业整机厂配套电源，服务过世界 500 强企业与上市医疗器械公司。当前四类典型场景已形成成熟方案，可直接调用；非标场景可按项目定制。

四类典型场景

7×24 小时连续运行、低漏电流、2MOPP 双重防护，面向呼吸辅助、多参数监护与医用台车。

多路输出、低纹波、动态负载响应，适配生化、免疫与分子诊断设备的泵阀、光电与主控模块。

加热与电机冲击负载、宽温环境、锂电池充电方案，面向 FDM / 光固化打印机与移动机器人。

从规格定义、布板、安规验证到量产的完整链路，支持丝印贴牌、接口与线材定制。

下表为典型要求整理，具体指标以项目规格确认与型号规格书为准。
场景	核心安规要求	电源侧关注点	推荐形态
呼吸与监护	IEC60601-1 / 2MOPP	连续运行温升、漏电流、报警时供电稳定	医疗适配器 + 基板
IVD 体外诊断	IEC60601-1 / 医用 EMC	纹波噪声、多路隔离、动态负载	多路基板 / 机壳型
3D 打印与机器人	CE / 相应地区安规	冲击负载余量、散热、充电曲线匹配	机壳型 + 充电器
定制项目	按目标市场确认	结构适配、认证路径、量产一致性	按项目定义

设备类型、功率、输出路数、安装方式、目标市场与预计年用量。

给出标准型号或定制方向，附安规证书清单与关键参数确认点。

打样实测温升、纹波、动态响应与接口匹配，必要时调整保护点。

配合整机 FDA / CE 注册备案，进入批量生产与持续品质监控。

你们能配合我们做整机 FDA / CE 注册吗？

可以。我们提供电源侧的安规证书、关键元器件清单与测试报告，配合客户完成整机注册备案所需的资料；具体范围与目标市场相关，建议在项目初期确认。

没有现成型号时，定制周期大概多久？

取决于改动幅度：仅丝印、线材与接口定制的周期较短；涉及布板、新安规认证的项目需更长周期。建议先提交需求，我们给出分段计划与时间节点。

1 个工作日内回复：选型建议、认证清单与样品安排。